Test de cribado prenatal genético no invasivo
Las anomalías cromosómicas, como la trisomía 21 (síndrome de Down), están presentes en el 1-2% de los fetos.
Hay un amplio abanico de pruebas disponibles para evaluar el correcto desarrollo del futuro bebé antes de su nacimiento. SYNLAB es pionero en el diagnóstico prenatal molecular y gracias a la incorporación de nuevos avances científicos podemos ofrecer 
, una prueba prenatal no invasiva (NIPT) de última generación, respaldada por la experiencia y fiabilidad de uno de los laboratorios líderes europeos.
NEOBONA ME DA LA CONFIANZA DE UN TEST DE ÚLTIMA GENERACIÓN CON LA SEGURIDAD Y EXPERIENCIA DEL LABORATORIO LÍDER EN EUROPA
detecta las anomalías cromosómicas más frecuentes en el embarazo a través del estudio del ADN libre del feto presente en la sangre materna, siendo el test más completo y fiable del mercado.
Opciones disponibles:
es un test de nueva generación que proporciona resultados altamente fiables para el cribado de:
- Aneuploidías¹ cromosómicas más comunes (21, 18 y 13)
- Aneuploidías de los cromosomas sexuales y sexo fetal
¹ Alteración en el número de copias de un cromosoma.
proporciona la visión más completa del genoma fetal analizando los 23 pares de cromosomas para expandir el cribado a otras anomalías cromosómicas raras² al evaluar la presencia de:
- Aneuploidías en el resto de autosomas (cromosomas no sexuales)
- Deleciones y duplicaciones parciales³, CNVs de tamaño mayor o igual a 7 Mb en todos los autosomas
² Estas anomalías podrían tener relevancia clínica al estar asociadas a pérdidas gestacionales, alteraciones estructurales varias, anomalías fetales y retrasos en el desarrollo y/o en el crecimiento del feto.
³ Pérdidas o ganancias parciales de regiones cromosómicas.
Obtén más información para que des el primer paso a cuidar tu salud
¿Por qué ?
CONFIANZA
aporta confianza a los padres, desde la semana 10 de embarazo permite la detección de anomalías cromosómicas en el feto. Es un test no invasivo, sin riesgo alguno para el futuro bebé.
CERCA DE TI
SYNLAB pone a tu disposición la mayor red de centros de extracción de Colombia. Y la posibilidad de solicitar cita previa para realizarte la prueba a través de nuestra web www.synlab.co.
PRECISIÓN
El cribado convencional del primer trimestre consiste en una analítica y una ecografía, y aporta un índice estadístico de riesgo. analiza directamente el ADN libre fetal, lo que aporta una mayor fiabilidad y una mejor tasa de detección, junto con un número menor de falsos positivos.
SENSIBILIDAD
La sensibilidad del cribado convencional es del 90%, esto significa que de cada 100 fetos con síndrome de Down (trisomía 21), 10 no serían detectados (falsos negativos). La sensibilidad global de es mayor del 99% para los síndromes de Down, Edwards y Patau (trisomías 21, 18 y 13).
ESPECIFICIDAD
La especificidad del cribado convencional es del 95%, esto significa que de cada 100 fetos sanos, 5 se clasifican erróneamente como de alto riesgo provocando ansiedad y requiriendo asesoramiento profesional y realización de pruebas adicionales, incluyendo las de diagnóstico prenatal invasivo como por ejemplo la amniocentesis. La elevada especificidad de permite reducir el número de falsos positivos por debajo de 1 de cada 1.500 embarazos, disminuyendo la ansiedad y la realización de procedimientos invasivos innecesarios.
INNOVACIÓN A TRAVÉS DE LA TECNOLOGÍA
Desarrollada con Illumina, uno de los líderes mundiales en secuenciación de ADN, integrando tecnología punta y conocimiento para ofrecer un innovador test prenatal no invasivo.
FRACCIÓN FETAL
A diferencia de otras pruebas prenatales, analiza el ADN libre fetal a través de una tecnología que permite determinar el tamaño de los fragmentos de ADN libre, mejorando la fiabilidad del resultado.
GARANTÍA DE CALIDAD
Todas las opciones de se realizan íntegramente en los laboratorios de SYNLAB en España, la plataforma y el software disponen de marcado CE-IVD y las pruebas están acreditadas por la normativa ISO15189*.
*La normativa ISO15189 incluye todos los requisitos que los Laboratorios Clínicos encargados de analizar las muestras biológicas de origen humano deben cumplir para garantizar que disponen de un sistema de gestión de la calidad que son técnicamente competentes y que tienen la capacidad de producir resultados técnicamente válidos.
ASESORAMIENTO PROFESIONAL
Como para cualquier análisis genético , se recomienda asesoramiento experto antes de realizar el test. es la única prueba prenatal disponible que cuenta con el soporte del extenso equipo de más de 1.200 profesionales médicos y expertos en genética, a tu disposición y a la de tu especialista.
¿Es esta prueba adecuada para mí?
está indicado para los siguientes casos:
- A partir de la 10ª semana de gestación (10 semanas + 0 días)
- Puede realizarse en casos de reproducción asistida, incluyendo FIV con donación de gametos
- Es apto para gestaciones gemelares
- Es un test genético de cribado y como tal debe ser prescrito por un médico
